El pasado noviembre de 2023, se dio a conocer un art\u00edculo redactado por Eric Aaronson, Chief\nCounsel de Asuntos Corporativos, Propiedad\nIntelectual y Cumplimiento de Propiedad\nIntelectual, y Sharon Reiche, Asesora General\nAdjunta, ambos de Pfizer Inc. En este, destacan la importancia de un sistema de patentes robusto para impulsar la innovaci\u00f3n en la industria farmac\u00e9utica en EE.UU.<\/p>\n
Actualmente, m\u00e1s del 90% de las recetas en Estados Unidos se cumplen con medicamentos gen\u00e9ricos o biosimilares, que en su mayor\u00eda se originaron como medicamentos patentados cuyo descubrimiento fue incentivado dentro del marco de propiedad intelectual (PI) hace d\u00e9cadas.<\/p>\n
El art\u00edculo analiza c\u00f3mo la desinformaci\u00f3n,\nparticularmente bajo la influencia del 'efecto de\nverdad ilusoria', da peso a la falsedad a trav\u00e9s de la repetici\u00f3n y puede causar un impacto negativo en la pol\u00edtica de propiedad intelectual (PI) en la industria. Entidades como la Iniciativa para Medicamentos, Acceso y Conocimiento Inc. (I-MAK) son se\u00f1aladas\npor propagar afirmaciones infundadas contra la\ncompetencia justa en el sector farmac\u00e9utico. Estas acusaciones, a pesar de ser repetidas y citadas, a menudo carecen de sustento en la realidad comprobable.<\/p>\n
Se usa el caso de Lyrica\u00ae para ilustrar c\u00f3mo opera\nefectivamente el ecosistema biofarmac\u00e9utico: una\ninnovaci\u00f3n se protege por un tiempo limitado, tras el cual se abre la puerta a versiones gen\u00e9ricas,\nfacilitando as\u00ed el acceso a una mayor cantidad de personas. El art\u00edculo aclara que Lyrica\u00ae, aprobado en 2004, cont\u00f3 con versiones gen\u00e9ricas post-expiraci\u00f3n de su patente en 2019, desacreditando las afirmaciones de I-MAK de ser un monopolio prolongado.<\/p>\n
El t\u00e9rmino 'evergreening' y la noci\u00f3n de 'patent\nthickets' son examinados cr\u00edticamente, destacando que cualquier nueva patente debe pasar por un proceso de examen riguroso, y que la evoluci\u00f3n de un medicamento desde su composici\u00f3n qu\u00edmica hasta su aprobaci\u00f3n es un proceso compuesto de m\u00faltiples inventos que se alinean para crear tratamientos seguros y efectivos.<\/p>\n
El art\u00edculo finaliza enfatizando la necesidad de\npreservar la infraestructura que ha permitido tales\navances m\u00e9dicos, subrayando que pol\u00edticas bien\nfundamentadas y basadas en evidencia son\nesenciales para el futuro de la medicina accesible.<\/p>\n
El llamado a la acci\u00f3n es claro: pol\u00edticas informadas\ny basadas en hechos son el \u00fanico camino para\ngarantizar que la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica contin\u00fae\nsatisfaciendo las necesidades de salud p\u00fablica. La\nfidelidad a los datos, no a las narrativas enga\u00f1osas,\ndebe guiar nuestro compromiso con el progreso y\nel bienestar de los pacientes.<\/p>\n